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检测后标本留存销毁操作规范

1适用范围与术语定义

1.1适用范围

本规范适用于各级各类医疗机构临床实验室、疾病预防控制机构检测实验室、第三方医学检测机构、食品药品检测机构、环境监测机构、法医鉴定机构等所有开展检测活动的机构，覆盖检测完成后剩余标本的留存管理、存储监控及销毁全流程操作，适用标本类型包括人体临床检测标本、食品抽检标本、环境监测标本、生物科研标本、法医鉴定标本等所有类别检测后剩余标本。

1.2术语定义

1.2.1检测后标本：指完成规定检测项目、出具正式检测报告后剩余的标本，同时包括不合格标本、退检标本、取消检测项目后的剩余标本、留存期间变质污染的标本。

1.2.2留存期：指从检测报告出具之日起，至标本可启动销毁流程的最短存放期限，法律法规或委托协议有明确要求的，从其要求执行。

1.2.3感染性标本：指携带或可能携带病原微生物，存在人群感染风险的标本，包括人体血液、体液、分泌物、排泄物、病原微生物培养物、阳性分离物、未灭活的生物样本等。

1.2.4危险性标本：指含有放射性物质、有毒化学物质、剧毒生物毒素、高致病性病原微生物等对人体健康、生态环境存在明确危害的检测标本。

2检测后标本留存管理要求

2.1基本留存原则

所有检测标本完成检测后，除法律法规明确规定无需留存的，必须按要求分类留存；留存期间必须保证标本性状稳定、标识清晰、全程可追溯；发生检测争议、投诉