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实验室试剂管理制度

一、试剂采购管理

1.1采购申请与审批

实验室试剂采购实行“按需申请、分级审批”原则，所有试剂采购须提前提交书面申请。普通分析级试剂、常用生化试剂由实验人员根据30天使用量填报采购申请单，明确试剂名称、CAS号、规格、纯度级别、需求数量、预期用途、推荐供应商，由实验室管理员初审后提交部门负责人审批，审批周期不超过2个工作日。

色谱纯、质谱纯级等高纯度试剂，单价超过500元的专用试剂，以及定制合成试剂，申请单须额外附实验项目批复文件、单次使用量测算依据、半年内使用计划，经部门负责人审核后报实验室技术委员会复核，审批通过后方可进入采购流程，避免盲目采购导致的积压浪费。

管制类试剂（包括易制毒、易制爆、剧毒、精神麻醉类试剂）采购申请须单独填报，除基本信息外，明确存储条件、双人双锁管理责任人、使用台账记录人，经实验室安全负责人、单位保卫部门、属地公安机关相关管理部门逐级审批，取得对应采购备案凭证后方可采购，申请及审批材料存档期限不少于5年。

1.2供应商遴选与管理

实验室建立合格供应商名录，对所有提供试剂的供应商实行准入评估。普通试剂供应商须具备合法营业执照、经营许可证，所供应试剂附带完整质检报告，批次合格率不低于99.5%；管制类试剂供应商须具备对应品类的经营资质、运输资质，近3年无违规销售记录，能够提供符合公安机关要求的购买、运输备案材料。

每年年底对供应商进行