医疗器械运输操作规程
1适用范围
本规程适用于中华人民共和国境内流通的第一类、第二类、第三类医疗器械全场景运输作业,涵盖干线运输、城市配送、终端上门配送、应急调运全环节,涉及品类包括普通无源医疗器械、无菌医疗器械、植入介入类高风险医疗器械、冷链类医疗器械(含冷藏、冷冻、深低温存储的医疗器械、体外诊断试剂、生物源性医疗器械)、含放射性源医疗器械、精密医疗设备、急救类医疗器械。所有从事医疗器械运输调度、驾驶配送、装卸作业、在途监控、质量管控、交付核验的从业人员,及承接医疗器械运输业务的第三方承运商,必须严格遵照本规程执行。
2岗位权责
2.1运输调度岗:负责运力统筹、路线规划、承运商遴选核验
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