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- 2026-10-03 发布于湖北
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Michael加成耦合酯交换反应研究进展综述
Michael加成反应的研究现状
Micheal加成反应是由美国化学家ArthurMicheal于1887年发现的,早在1883年,Komnenos等人就已经报道了第一例碳负离子与α,β-不饱和酯的共轭加成反应。但是直到1887年Micheal发现使用乙醇钠以催化丙二酸二乙酯与肉桂酸乙酯的共轭加成,对这一类反应的研究才有了真正的进展,此后Micheal又系统的研究了各种稳定的碳负离子与α,β-不饱和体系进行共轭加成反应。近年来,对该方面的研究工作得到了越来越多的重视。
迈克尔加成反应是有机合成中常见的一类形成C-C键的反应,是一种由活泼的亚甲基化合物形成的碳负离子,对α,β-不饱和羰基化合物的碳碳双键进行的亲核加成反应,是活泼亚甲基化物烷基化的一种重要方法,其一般模式如图[1]如图1-1。
A,A’=醛基,酮基,酯基,腈基等。
图1-1
从形式上看Micheal加成反应是对碳碳双键的加成反应,实际上是通过1,4加成反应后,再通过烯醇式与酮式互变而成。
常见的Micheal加成反应包括以下几类:
胺类化合物与α、β-不饱和羰基化合物的反应,以KFAl2O3为催化剂催化胺类化合物与α、β-不饱和羰基化合物的Michael加成反应为例,由此可得β-取代氨基丙酸甲酯[2]。反应如图1-2。
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