重症肌无力(MG)习题集(含答案+解析).docxVIP

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  • 2026-10-07 发布于河北
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重症肌无力(MG)习题集(含答案+解析).docx

重症肌无力(MG)习题集(含答案+解析)

适用:内科、神经内科、规培、执业医师、专升本医学考试

一、A1型单选题(15题)

重症肌无力最常受累的肌肉是()

A.四肢近端肌B.眼外肌C.咽喉肌D.呼吸肌

答案:B

解析:MG首发最常见眼睑下垂、复视,眼外肌最先受累。

重症肌无力发病机制是()

A.乙酰胆碱合成不足

B.乙酰胆碱释放障碍

C.抗乙酰胆碱受体(AChR)抗体介导的自身免疫病,突触后膜AChR破坏减少

D.胆碱酯酶活性升高

答案:C

解析:自身抗体攻击神经肌肉接头突触后膜乙酰胆碱受体。

重症肌无力典型临床特点是()

A.持续性肌无力,休息不缓解

B.晨轻暮重、活动后加重、休息后减轻,骨骼肌病态疲劳

C.肌肉萎缩显著

D.腱反射消失

答案:B

解析:病态疲劳、症状波动性(晨轻暮重)是MG核心特征。

新斯的明试验阳性一般在肌注新斯的明后多久肌力改善()

A.10minB.30minC.60minD.120min

答案:B

解析:肌注新斯的明,30分钟左右肌力明显改善为阳性。

重症肌无力肌电图重复神经电刺激典型改变()

A.低频(3Hz)重复刺激波幅递减>10%

B.低频刺激波幅递增

C.高频刺激波幅明显递增

D.肌强直放电

答案:A

解析:低频递减;Lambert-Eaton综合征是低频递减、高频递增。

重

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