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司美格鲁肽院内应用管理框架：适应证审核、风险筛查、随访与处方流程

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司美格鲁肽院内应用管理框架：适应证审核、风险筛查、随访与处方流程

文档类型：med

编制日期：2026-10-05

适用对象为内分泌科、药学部、医保办与医务部；本文给出适应证审核框架、禁忌与慎用人群筛查、不良反应监测随访、患者教育原则、处方权限与超说明书使用审批流程。文中数字均为教学示例口径。本文为管理口径，具体诊疗与用药以持证医师判断及最新官方指南、药品说明书为准。

一、适应证框架与处方前审核

1.1适应证怎么审

处方前审核的第一步是适应证核对：本次开方是否在药品说明书载明的适应证范围内，