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（新）无痛人流术的临床观察(2篇)

无痛人流术作为终止非意愿妊娠的核心术式，其临床安全性与舒适度一直是妇产科学临床研究的重点方向。本次临床观察选取2021年1月到2023年6月某院妇科收治的1200例要求行无痛人流术的早孕患者作为观察对象，纳入标准为：停经6-10周，经阴道超声确诊宫内妊娠，孕囊直径1.0-3.5cm，美国麻醉医师协会ASA分级I-II级，无麻醉药物过敏史，无生殖道急性炎症，无严重心肝肾肺功能障碍，自愿签署知情同意书。排除标准为：合并妊娠期高血压疾病、妊娠期糖尿病等妊娠并发症，存在精神系统疾病无法配合临床观察，术前1周内服用过抗凝类药物，存在凝血功能异常，有长期阿片类药物或镇静类药物服用史。采用随机数字表法将患者分为对照组、观察组A、观察组B各400例，三组患者的年龄分布为对照组20-38岁，平均（26.72±3.54）岁，观察组A19-37岁，平均（26.48±3.61）岁，观察组B20-39岁，平均（26.85±3.47）岁；孕周对照组6-9.8周，平均（7.24±1.02）周，观察组A6.1-9.7周，平均（7.19±1.05）周，观察组B6.2-9.9周，平均（7.27±1.01）周；孕次对照组1-4次，平均（1.72±0.54）次，观察组A1-4次，平均（1.69±0.57）次，观察组B1-4次，平均（1.74±0.52）次；体重指数对照组18.5-26.