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基层诊所药品耗材管理制度

从合法供货单位采购药品和耗材，采购前必须审核供货单位的营业执照、药品生产或经营许可证、医疗器械生产或经营许可证、产品注册证等资质文件，留存供货单位业务员加盖公章的授权委托书、身份证复印件档案，每批次采购必须索要随货同行单和正规发票，做到票、账、货、款一致，严禁从不具备合法资质的单位或个人采购药品耗材，严禁采购假药、劣药、无注册证的医疗器械、过期变质淘汰产品，也严禁采购超出诊所经营范围的产品。采购到货后必须逐批逐品验收，核对药品耗材的品名、规格、批号、有效期、生产厂家、数量与随货同行单是否一致，检查包装是否完好、有无破损污染，检查标签说明书是否符合规定，冷藏冷链运输的药品和耗材，必须核对运输全过程的温度记录，温度不符合要求的直接拒收，验收完成后如实填写验收记录，记录内容包含品名、规格、批号、有效期、生产单位、供货单位、购进数量、购进日期、验收结果、验收人签字，验收记录保存期限不得少于产品有效期届满后一年，没有明确有效期的产品不得少于五年，验收不合格的产品不得入库，立即隔离存放并做好不合格登记。药品按储存要求分类存放，处方药与非处方药分柜摆放，内服药与外用药分开存放，易串味药品单独密封存放，需冷藏的药品按要求放入医用冷藏柜，定期检查储存环境的温湿度，每日上下午各记录一次常温储存区的温湿度，冷藏柜每日至少记录两次温度，温湿度超出规定范围的立即采取调控措施并做好记