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医疗机构第二类精神药品管理专家共识总结2026

?为加强精二药品在医疗机构的规范化管理，有效防止其滥用或流入非法渠道，促进我国该类药品的临床合理使用和科学监管，在中国药学会医院药学专业委员会、中华医学会临床药学分会、中国药理学会药源性疾病专业委员会和中国医院协会药事管理专业委员会的支持和指导下，本编写组参考国家、各省（自治区、直辖市）发布的精神药品管理相关文件及国内外公开发表的文献资料，由循证医学、方法学专家拟定备选指标，经20余位药学、医学和方法学专家的多轮讨论和问卷调研确定了共识维度和条目，由13位专家执笔撰写并由40余位专家审核，共60余位专家参与完成2023年版《医疗机构第二类精神药品管理专家共识》。

1处方权限管理?

医疗机构应当按照有关规定，对经注册的执业医师在执业地点进行精二药品使用知识和规范化管理的培训，并授予相应的处方权。

?除治疗需要外，执业医师不得因其他用途开具精二药品处方，不得为本人开具精二药品处方。医疗机构应当将具有精二药品处方资格的执业医师名单及其执业证书变更情况，定期报送所在地卫生健康主管部门。

2处方格式?

开具精二药品需使用专用处方，处方颜色为白色，右上角标注“精二”。处方格式由省级卫生健康主管部门统一制定，使用单位自行印制，或按照格式设计电子处方打印使用。

3处方用量及疗程

1、精二药品急诊处方每张不得超过3日常用量；

2、普通门诊处方每