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如意珍宝丸治疗偏头痛的临床观察(2篇）

第一篇

本临床观察旨在探讨如意珍宝丸治疗发作性偏头痛的临床疗效及安全性，为其临床推广应用提供循证医学依据。本次研究选取2021年1月-2023年6月在我院神经内科门诊及住院治疗的偏头痛患者120例作为研究对象，所有患者均符合国际头痛分类第三版（ICHD-3）中偏头痛的诊断标准，具体纳入标准如下：年龄18-65岁；近3个月内头痛发作频率≥2次/月且≤8次/月；单次头痛持续时间4-72小时；视觉模拟评分法（VAS）评分≥4分；近1个月内未使用过其他抗偏头痛药物；签署知情同意书。排除标准：合并严重心肝肾等脏器功能不全；存在脑出血、脑梗死、癫痫等其他神经系统疾病；对研究药物成分过敏；妊娠或哺乳期女性；合并精神疾病无法配合研究；近3个月内因严重偏头痛发作住院治疗者。

采用随机数字表法将所有患者分为观察组与对照组，每组各60例。观察组中男22例，女38例；年龄25-63岁，平均（42.3±5.8）岁；病程6个月-8年，平均（3.2±1.5）年；头痛发作频率（5.2±1.3）次/月，VAS评分（6.8±1.2）分。对照组中男20例，女40例；年龄23-64岁，平均（41.7±6.2）岁；病程5个月-9年，平均（3.5±1.3）年；头痛发作频率（5.0±1.2）次/月，VAS评分（6.7±1.1）分。两组患者的基线资料比较，差异无统计学意义（P0.05），具