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天麻素注射液对眩晕症的临床观察(2篇）

第一篇

本次临床观察选取2022年1月至2023年12月我院神经内科收治的126例眩晕症患者作为研究对象，旨在探讨天麻素注射液治疗眩晕症的临床疗效及安全性。

1.研究对象与方法

1.1研究对象

所有患者均符合《中国眩晕诊治专家共识（2021）》中眩晕症的诊断标准，均以发作性或持续性头晕、视物旋转、平衡障碍为主要临床表现，经头颅CT、磁共振成像（MRI）、经颅多普勒超声（TCD）等检查排除脑出血、脑梗死、颅脑肿瘤等器质性病变。

1.2纳入与排除标准

纳入标准：①年龄18~75岁；②首次发作或反复发作眩晕，病程72h；③自愿参与本研究并签署知情同意书。排除标准：①对天麻素或倍他司汀类药物过敏者；②合并严重肝肾功能不全（谷丙转氨酶正常上限3倍、肌酐177μmol/L）；③妊娠或哺乳期女性；④合并精神疾病无法配合治疗者；⑤因外伤、颈椎病以外的其他严重疾病导致的眩晕（如眼源性眩晕、心源性眩晕）。

1.3分组方法

采用随机数字表法将126例患者分为观察组和对照组，每组63例。观察组中男性35例，女性28例；年龄34~74岁，平均（57.1±9.2）岁；病程2~72h，平均（21.3±10.5）h；眩晕病因：椎基底动脉供血不足（VBI）32例，良性阵发性位置性眩晕（BPPV）18例，前庭神经炎13例。对照组中男性33例，女性30例；年龄32~72岁