医疗器械生产企业日常检查项目和记录表.pdfVIP

品记录检查记录询问检查现场检查证件现场检查证件和产品检查证件产品检查证书文件产品检查文件广告询问检查现场检查现场记录产品等内备注被检查单位负责人签名日期检查人员执法证编号检查人员签名日期医疗器械经营企业检查记录表受检企业名称医疗器械经营企业

医疗器械生产企业检查记录表

受检企业名称：医疗器械生产企业许可证编号：

检查时间：年月日时分至时分

检查事项：

是否都有销售记录并建立销售台帐和档案销售记录是否至少保存至超过使用期限二年企业是否认真做好售后效劳处理顾客投并保存相关的售后效劳记录企业是否对产品存在的质量问题或潜在的质量问题采取积极的纠正措施是否及时向当地药品监视管理部门报告发现不合格品

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