静配中心管理规程.docx

静配中心管理规程

一、总则

本规程旨在通过标准化人员、环境、流程与应急响应，消除静脉用药调配过程中的微粒污染、微生物污染与剂量差错，保障患者用药安全。

1.1适用范围

本规程适用于静配中心（PIVAS）所有全日制人员、轮转人员及外包保洁人员的日常操作与管理。

1.2管理依据

依据《静脉用药集中调配质量管理规范》《药品生产质量管理规范》（GMP）及《医院感染管理办法》制定本规程。

二、人员管理与培训

人员是静配中心质量控制的源头，任何标准操作规程的落地都依赖于经过严格培训且具备资质的调配人员。

2.1资质准入

?调配人员必须取得药学专业技术任职资格，且经过静配中心专项培训并考核合格（理论