固态钾电池的负极界面稳定化策略与枝晶抑制机理研究综述.docVIP

固态钾电池的负极界面稳定化策略与枝晶抑制机理研究综述

固态钾电池凭借钾资源地壳丰度高（2.09wt%，远高于锂的0.0065wt%）、氧化还原电位低（-2.93Vvs.标准氢电极）、环境友好等突出优势，被认为是下一代大规模储能领域最具潜力的技术路线之一。然而金属钾负极与固态电解质之间固-固界面接触差、界面副反应剧烈、钾枝晶容易生长并穿透电解质等核心问题，长期制约着固态钾电池的循环寿命与安全性能，成为其商业化应用必须突破的关键瓶颈。近年来学术界围绕负极界面稳定化与枝晶抑制开展了大量系统性研究，从界面物理化学性质调控、电解质结构优化、负极本身改性等多个维度形成了多元化的技术路径，相关机理研究也逐步从宏观现象描述深入到原子尺度的界面过程解析。

一、负极界面失效与钾枝晶生长的核心机制

金属钾负极与固态电解质的界面失效是多重过程耦合作用的结果，其本质是界面处热力学不稳定与动力学过程失衡的共同体现。首先，从热力学角度看，大多数常用固态电解质（包括硫化物、氧化物、聚合物电解质）与金属钾接触时都会发生自发的化学反应，生成高阻抗的界面副产物层。以典型的硫化物电解质K?S-P?S?为例，其与金属钾接触后会逐步还原生成K?S、KP等混合产物，该界面层离子电导率仅为10??~10?1?S/cm，会导致界面阻抗在循环过程中呈指数级上升，电池极化持续增大。其次，固-固界面固有的物理接触问题会进一步