固态电解质的电化学-热-力多场耦合失效机制与全固态电池安全性评估研究综述.docVIP

固态电解质的电化学-热-力多场耦合失效机制与全固态电池安全性评估研究综述

一、固态电解质失效行为的多场耦合本质

全固态电池的核心升级在于用固态电解质替代传统易燃液态电解液，从材料层面消除了电解液泄漏、燃烧的风险，但固态体系内固-固界面的复杂相互作用，使得失效行为不再局限于单一物理场的演化，而是呈现出电化学、热、力学三场高度耦合的特征。在电化学场层面，充放电过程中锂离子的嵌入/脱出会引发正负极材料的体积膨胀，硫化物、氧化物等不同类型固态电解质的离子电导率差异，直接决定了界面处锂离子的传输通量，当电流密度超过临界值时，容易在界面处形成锂枝晶，刺穿电解质层引发内部短路。而热场的演化既来自于电化学反应的焦耳热、极化热，也与界面副反应的放热直接相关，当局部热量累积超过电解质的热稳定阈值时，会引发电解质的晶型转变、离子电导率骤降，进一步加剧电化学极化，形成“产热-极化加剧-更多产热”的正反馈循环。力学场则是连接前两者的关键纽带，电极的体积形变会在固-固界面产生高达数百兆帕的局部应力，当应力超过固态电解质的断裂韧性时，会引发微裂纹扩展，既为锂枝晶的生长提供了通道，也会破坏界面的离子传输路径，进一步增大电化学阻抗，加速热量累积。

现有研究已证实，单一物理场的失效阈值无法准确反映固态电解质的实际服役状态。例如在室温下力学性能稳定的硫化物电解质，在60℃、1C充放电条件下，由于热膨胀引发的界面应力集中