固态钾离子电池的界面稳定性与钾金属枝晶抑制的电解液添加剂策略研究综述.docVIP

固态钾离子电池的界面稳定性与钾金属负极枝晶抑制的电解液添加剂策略研究综述

钾金属负极凭借2935mAh·g?1的超高理论比容量、-2.93Vvs.标准氢电极的低氧化还原电位、地壳中2.09%的钾元素丰度等显著优势，成为下一代大规模储能体系的核心候选材料。然而，钾金属与传统液态电解质之间的界面副反应剧烈、循环过程中枝晶不可控生长等问题，长期制约着高能量密度钾离子电池的商业化进程。近年来，电解液添加剂因用量低、针对性强、操作简便等特点，成为调控固电解质界面（SEI）性质、抑制钾枝晶生长的最具性价比路径之一，相关研究在界面改性机制、添加剂分子结构设计等方面不断取得突破。

一、钾金属负极界面失稳与枝晶生长的核心机制

钾金属负极的界面演化过程包含多尺度、多维度的动态反应，其失效机制可从热力学与动力学两个层面展开分析。热力学层面，金属钾的化学活性极高，与碳酸酯类、醚类等常规电解质组分的反应吉布斯自由能均为负值，接触即可自发发生还原分解，生成组分复杂的SEI膜。传统SEI膜通常包含无机相（K?CO?、KF、K?O等）与有机相（聚碳酸酯、醇钾等）的随机混合结构，整体韧性差、离子电导率低、组分分布不均，循环过程中易出现局部开裂，导致新鲜钾金属持续暴露于电解质中，造成库仑效率快速衰减。

动力学层面，钾离子在界面的传质与电荷转移过程的不均匀性是枝晶生长的核心诱因。根据Sand扩散模型，当电流密度