药理学拟肾上腺素药培训课件.pptVIP

药理学拟肾上腺素药*药理学益阳医学高等专科学校去甲肾上腺素体内过程不口服、不ｉ.ｍ、不ｉ.Ｖ;仅i.v.gtt【作用】激动α受体及较弱激动β1受体,对β2受体无效1、收缩血管除冠脉外全身血管收缩冠脉扩张2、兴奋心脏心力↑，传导↑;整体条件下心率↓过量也心律失常3、升高血压小剂量;收缩压升高,舒缩压升高不多;大剂量均升高4.代谢影响小【应用】1、静滴低血压升压少用2、口服上消化道出血药理学拟肾上腺素药*药理学益阳医学高等专科学校去甲肾上腺素【不良反应】1、局部组织缺血坏死见于静滴时间过长、浓度过高或药外漏防治：Ａ、静滴不过长，浓度不过浓Ｂ、不漏出血管Ｃ一旦外漏;立即更换注射部位;局部热敷;局部浸润注酚妥拉明及普鲁卡因2.急性肾衰因肾血管剧烈收缩使尿↓,用药期保持25ml以上／ｈ禁忌症高血压、Ａ硬化、器质性心脏病、少尿或无尿药理学拟肾上腺素药*药理学益阳医学高等专科学校间羟胺为α1.α2肾上腺素受体激动药。【作用】直接激动α受体并促ＮＡ释放→血管收缩→血压升高药理学拟肾上腺素药*药理学益阳医学高等专科学校【作用特点】（