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- 2026-10-13 发布于四川
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抢救药品管理操作手册
一、总则
1.1目的
为规范全院抢救药品的采购、储存、调配、使用、报损、追溯全流程管理,保障临床急救用药安全、及时、有效,杜绝抢救药品过期、缺失、滥用等风险,根据《中华人民共和国药品管理法》《医疗机构药事管理规定》《麻醉药品和精神药品管理条例》《临床急救用药管理指南》等法规文件,结合本院实际制定本手册。
1.2适用范围
本手册适用于全院所有配备抢救药品的科室,包括急诊科、ICU、各临床科室护士站、手术室、内镜中心、介入导管室、门诊部、救护车、体检中心等场所的抢救药品管理。
1.3术语定义
抢救药品:指临床用于抢救急危重症患者,可在短时间内改善患者生命体征、逆转病情进展的急救必需药品,包括常规抢救药品、特殊管理类抢救药品(麻醉药品、第一类精神药品、高危药品)。
基数药品:各科室根据急救需求预先申领、固定储存数量的抢救药品,需经药学部门、护理部共同审核确认。
近效期药品:距离有效期不足6个月的抢救药品(静脉用生物制品、血液制品距离有效期不足3个月即为近效期)。
二、抢救药品目录与基数核定
2.1目录制定
2.1.1医院药事管理与药物治疗学委员会负责组织药学、急诊、重症、麻醉、护理等多学科专家,结合本院常见急危重症救治需求(如心跳骤停、过敏性休克、急性心衰、呼吸衰竭、严重心律失常、中毒等),统一制定《医院抢救药品基础目录》,明确药品通用名、剂型、规格、常用
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