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医疗卫生药剂科药师处方审核管理手册

第1章总则

1.1目的

1.2适用范围

本手册适用于医疗机构药剂科所有从事处方审核工作的药师，包括但不限于门诊药房、住院药房、临床药师及调剂药师。适用范围涵盖各类处方的全生命周期管理：从门诊处方、急诊处方到长期医嘱、临时医嘱，以及特殊药品（如生物类似药、罕见病用药）的处方审核。特别强调，以下场景必须严格遵循本手册规定：

1.高风险药品管理：包括但不限于阿片类药物、精神药品、放射性药品、胰岛素及所有高警示药品（根据FDA分类标准）。

2.特殊患者群体：新生儿（≤28天）、孕妇、哺乳期妇女、肝肾功能不全者及多重用药老年患者（≥65岁且使用≥5种药物）。

3.系统干预场景：当电子病历系统（EMR）或药物数据库（如Micromedex）发出潜在风险提示时，药师必须完成人工复核。

不适用范围包括：药房内部药品调配指令、供应商采购单及实验室检测报告等非临床治疗性处方。

1.3依据

本手册的制定严格遵循以下法律法规及行业标准：

1.核心法规：

-《中华人民共和国药品管理法》（2019修订版）第60-62条关于处方管理要求

-《处方管理办法》（2007版）附件1《处方标准》

-《医疗机构药事管理规定》（2011版）第25条关于药师处方审核职责

2.技术标准：

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