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医药行业药剂科药师药品调配流程手册

第1章药品入库管理

药品入库管理是药剂科药品调配流程的起点，直接关系到药品质量安全和库存数据的准确性。每一个环节的疏漏都可能埋下风险隐患。本章将从药品到货验收到信息系统的完整录入，系统梳理入库管理的关键步骤。

1.1药品到货验收

药品到货验收是确保入库药品质量的第一道防线。验收工作需在药品送达后4小时内完成，特殊情况除外。验收人员应严格核对以下内容：药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、生产厂家等关键信息是否与采购订单一致。批签发文件应随货同行，并核对电子监管码或唯一序列号。验收时需检查包装完整性，有无破损、污染或变色等异常现象。冷链药品必须立即核查运输温度记录，确保在2-8℃范围内运输时间未超过规定上限。例如，胰岛素等生物制品在运输过程中温度波动超过±0.5℃即需拒收或重新评估。

验收过程中应建立一验一记录制度。不合格药品需隔离放置，贴上待验或不合格标识，并立即通知采购部门与供应商沟通。验收合格药品方可进入下一步入库登记程序。

1.2药品入库登记

药品入库登记必须遵循双人核对、双人签字原则。验收合格的药品需在入库登记表上详细记录品名、规格、批号、数量、效期、生产厂家等关键信息。建议采用电子化登记系统，减少人为错误。手工登记时需确保字迹工整，数字清晰。特殊管理药品如麻醉药品、精神药品等，还需按GSP要求记录储存条件。

登记时应同步检