新版医疗器械GMP贮存期与有效期区别解读及到期物料处置规范培训课件.pptx

医疗器械生产质量管理规范（2025年修订）培训贮存期与有效期有何区别？新版GMP下到期物料如何处置原材料贮存期·供应商标示有效期·成品失效日期三条时间线的判定逻辑与现场处置路径依据：国家药监局《医疗器械生产质量管理规范（2025年修订）》及江苏省药监局2026年9月实施答疑

课程目录01概念辨析贮存期、有效期、失效日期三条时间线分别指什么02判定逻辑哪条时间线先到，决定物料走哪条处置路径03现场执行（2026最新）物料分级管理与超期复验操作要点04落地保障六份必备管理记录与法规依据汇总医疗器械GMP合规培训·物料有效期管理

场景引入·仓库现场一批原材料的贮存期昨天到了，供应商标