特发性肺纤维化IPF诊治指南解读培训课件.pptVIP

特发性肺纤维化IPF诊治指南解读特发性肺纤维化IPF诊治指南解读*普通型间质性肺炎(usualinterstitialpneumonia，UIP)。*特发性肺纤维化（idiopathicpulmonaryfibrosis,IPF）2011指南中IPF的定义为原因不明、出现在成人、局限于肺、进行性致纤维化的间质性肺炎，其组织病理学和放射学表现为普通型间质性肺炎（usualinterstitialpneumonia，UIP）。与2000年IPF的定义相比较，2011指南在IPF的定义中保留组织病理学表现为UIP型的内容，但首次将放射学表现为UIP型写入IPF的定义，强调识别高分辨率CT（high-resolutioncomputedtomography，HRCT）的UIP型表现的重要性。1969年Liebow等首次提出了一组原因不明的弥漫性间质性肺疾病(InterstitialLungDisease,ILD)的概念，ILD是以肺泡壁病变为主累及肺泡周围组织及其相邻支持结构的一组疾病群，病因近200种。由于多数ILD病变不仅局限于肺间质，常伴有肺实质受累如肺泡炎、肺泡腔内蛋白渗出等改变,故也称为弥漫性肺实质疾病(DiffuseParenchymalLungDisease,DPLD)，因此ILD与DPLD所含的概念相同,是所有弥