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复用器械清洗之后检查有无残留污物措施

1.适用范围与基本要求

医疗器械的清洗质量是灭菌成功的前提，任何残留的有机物（血液、体液、蛋白质、脂肪）或无机物（水垢、锈斑）都会形成微生物的保护膜，导致灭菌过程失败。本措施依据《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.3-2016）制定，适用于医院消毒供应中心（CSSD）、手术室及临床科室对复用医疗器械、器具和物品清洗后的质量检查与验收。

所有进入消毒供应中心的复用器械，必须在清洗流程结束后、包装流程开始前，经过严格的目视检查及必要的辅助检查。只有符合“洁净、干燥、功能完好”标准的器械方可进入后续包装环节。对于植入物器械