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- 2026-10-20 发布于江西
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医疗卫生行业药剂科药师处方审核记录手册
第一章总则
1.1目的
药剂科药师处方审核记录手册的制定,旨在规范处方审核流程,保障患者用药安全、有效与经济。通过系统化的记录与管理,提升药师审核工作的科学性与可追溯性,减少用药错误,优化药学服务模式。当患者手持处方走向药房时,药师的专业审核是连接医嘱与用药实践的关键环节,任何疏漏都可能引发严重后果。本手册的目标,就是为这一环节提供明确的操作指南与质量标准,确保每一份处方都经过严格把关。
1.2适用范围
本手册适用于医院药剂科所有从事处方审核工作的药师,包括但不限于门诊药房、住院药房、临床药师团队的处方审核活动。涵盖门诊处方、住院医嘱、急诊处方等各类处方类型的审核,以及处方开具、传递、审核、调配、发药全流程的记录要求。特殊情况下,如儿科、老年科、肿瘤科等高风险科室的处方审核,应参照本手册执行,并结合专科特点补充强化审核要点。所有参与处方审核的人员,无论其资历深浅,均需遵守本手册规定。
1.3术语定义
处方审核:药师对医师开具的处方或医嘱,依据药品管理法规、临床用药指南、药品说明书及患者个体情况,进行合法性、规范性、合理性审查的过程。
合法性审核:核对处方医师资质、患者身份信息、处方格式与要素是否完整,是否符合《处方管理办法》等相关法规要求。例如,麻醉药品、精神药品处方的特殊管理要求。
规范性审核:检查处方书写
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