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室间质评标本检测上报规范

1适用范围与基本定义

本规范适用于各级各类开展临床检验、病理、输血、分子诊断等专业室间质评（ExternalQualityAssessment,以下简称EQA）活动的医疗机构实验室，涵盖国家级、省级、地市级各级EQA组织机构组织的所有室间质评活动，用于规范EQA标本从接收到结果上报、改进归档的全流程操作，保障室间质评结果真实反映实验室实际检测能力。

本规范涉及核心术语定义如下：①室间质评：由外部独立组织机构，通过对实验室检测结果的比对，确定实验室检测能力、识别检测偏差的外部质量评价活动；②靶值：由EQA组织机构确定的，用于评价实验室检测结果准确性的参考值，分为公议靶值、参考方法靶值两类；③允许总误差（TEa）：EQA组织机构规定的，检测结果可接受的最大偏倚范围，是判定结果合格与否的核心依据；④不合格结果：检测结果偏倚超出允许总误差范围（定量项目）或结果与靶值不一致（定性项目）的结果。

2EQA标本接收与保存规范

2.1接收核对要求

收到EQA标本后，必须由实验室专职EQA管理人员或质量负责人共同核对，核对内容包括：EQA组织机构发来的标本运单信息、标本批号、标本数量、包装完整性，逐一检查标本容器有无破损、漏液、溶血、浑浊，检查标本标注的保存条件是否符合运输要求：冷冻运输标本到货时，包装内干冰剩余体积不得小于总容积的1/3，标本中心温度不得高于-