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医疗行业药剂科药剂师临床用药调配审核手册（执行版）

第1章总则

1.1目手册目的

药剂科临床用药调配审核手册旨在规范药品调配与审核流程，确保患者用药安全、有效、经济。通过明确职责、统一标准，减少用药错误风险，提升药学服务的专业性和权威性。例如，在多重用药干预场景中，系统化审核可降低药物相互作用发生率至1%以下。本手册不仅是操作指南，更是防范医疗纠纷、强化药学干预价值的重要依据。

1.2适用范围

本手册适用于医院药剂科所有从事临床用药调配与审核工作的药师，包括门诊处方审核、住院医嘱调配、特殊药品管理及用药咨询等环节。特别强调，麻醉药品、精神药品及限制级抗菌药物的审核需严格遵循双人核对机制，确保全程可追溯。适用于药剂科与临床科室的协作流程，如用药评价、药物重整等跨部门任务。

1.3基本原则

用药调配审核需遵循“安全第一、精准干预、循证决策”的核心原则。药师应基于药代动力学参数和临床指南，对高危药品（如高剂量化疗药物）进行动态监测，例如，静脉注射剂配伍稳定性需每4小时复核一次。同时，优先采用国家药品目录内的成熟制剂，避免未经验证的联合用药方案，确保风险效益比最大化。

1.4责任与义务

药剂师个体责任：

-处方审核时，需完整评估患者过敏史、合并用药史，如患者同时使用华法林与NSDs，需计算国际标准化比值（INR）并建议INR监测频率。

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