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验光配镜护理指导规范（最新版）

本规范适用于所有取得合法经营资质的眼镜制配机构、医疗机构附属验光配镜部门，覆盖从验光初筛、定配加工、交付适配到长期护理随访的全流程操作要求，所有环节严格符合国家现行相关法规与强制标准，保障消费者视觉健康权益。

第一章验光前准备工作规范

一、验光场所基础配置要求

1.场地参数要求

验光室独立设置，净使用面积不小于12㎡，进出通道宽度不小于1.2m，墙面采用哑光浅灰色涂装，无镜面反光装饰，地面防滑系数不小于0.6。验光室照明条件完全符合GB/T19943-2005《眼科光学验光室照明条件》要求，环境背景照度控制在200-300lx，5m处远用视标照度不低于500lx，近用视标照度不低于400lx，全程无直射眩光进入验光师或消费者眼部。验光室不得摆放电子屏、强光装饰灯等干扰验光结果的物品，室内温度维持在18-26℃，相对湿度控制在40%-60%。

2.设备配置校验要求

验光环节必须配置的设备包括电脑验光仪、综合验光仪、标准对数视力表、焦度计、验光镜片箱、试镜架、非接触式眼压计，所有列入强制检定目录的计量设备必须每12个月送法定计量检定机构检定，取得有效期内的检定合格证书，设备机身显著位置张贴检定有效期标识，到期前30天完成复检工作。设备日常使用前必须做开机自检，电脑验光仪每次使用前用标准模拟眼校准，焦度计每日开机后用标准镜片校准偏差，偏差超过±