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2026年最新口服给药的题目及答案

1.根据2026年1月国家药监局（NMPA）正式获批上市的高载量微针胶囊型口服司美格鲁肽制剂说明书，该剂型相较于2021年获批的传统口服司美格鲁肽片（SNAC促渗剂型），绝对生物利用度提升至以下哪个水平？

A.0.4%

B.3.2%

C.12.7%

D.68.9%

答案：C

解析：2021年获批的第一代口服司美格鲁肽采用SNAC（水杨酸钠衍生物）作为局部pH缓冲促渗剂，通过胃内局部升高pH值减少肽类降解、促进胃黏膜上皮被动扩散，其绝对生物利用度仅为0.4%左右，临床需空腹大剂量给药；2026年获批的第二代口服司美格鲁肽采用可降解肠溶微针胶囊设计，胶囊到达十二指肠部位后pH触发外层包衣溶解，内置的载药微针在肠管蠕动压力下刺入无痛觉神经分布的肠上皮表层，直接将药物递送至黏膜下毛细血管，避免了胃肠道消化酶降解与上皮屏障穿透阻力，临床验证其绝对生物利用度稳定在12.3%-13.1%区间，平均12.7%，给药剂量从传统剂型的每日7-14mg降至每日1.5mg，且无需严格空腹给药，胃肠道不良反应发生率较第一代口服剂型降低42%。选项D为同靶点注射司美格鲁肽的绝对生物利用度水平，选项B为2024年进入Ⅲ期临床的口服艾塞那肽纳米乳剂型的生物利用度数据，选项A为第一代口服司美格鲁肽的生物利用度水平。

2.依据中华医学会临床药学分会2025年12月发布的