药检员考试（药械化流通）模拟试题库及答案(庆阳2025年).docxVIP

药检员考试（药械化流通）模拟试题库及答案(庆阳2025年)

一、单项选择题（每题1.5分，共30分）

1.关于药品零售企业处方审核与保存，下列说法错误的是？

A.药师应当对处方进行审核并签字或者盖章

B.处方所列药品不得擅自更改或者代用

C.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配，但经处方医师更正或者重新签字后方可调配

D.药品零售企业所有处方均保存2年

答案：D

解析：处方保存期限并非一律2年。普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年；医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存2年；麻醉药品和第一类精神药品处方保存3年。

2.根据《药品经营质量管理规范》，药品常温库的温度要求是？

A.0-30℃

B.10-30℃

C.0-20℃

D.2-8℃

答案：B

解析：GSP规定常温库为10-30℃，阴凉库不超过20℃，冷库为2-8℃。

3.医疗器械按照风险程度分为几类？

A.一类

B.二类

C.三类

D.四类

答案：C

解析：医疗器械按照风险程度分为第一类、第二类、第三类。第一类风险程度低，第二类中度风险，第三类较高风险。

4.从事第二类医疗器械经营的企业，应当向哪个部门备案？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.设区的市级人民政府负责药品监督管理的部门

D.县级市场监督管理部门

答案：C

解析：第