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新版GMP内审检查记录表(文控).pdfVIP

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  • 2026-10-30 发布于江苏
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新版GMP内审检查记录表(文控).pdf

    内审检查表

    编号：

    受审核部门文控编制日期年月日

    GB/T42061-2022idtISO13485:2016《医疗器械质量管理体系用于法规的要求》、

    审核依据审核员

    《医疗器械生产质量管理规范》（2025年第107号）及公司质量管理体系文件

    说明风险标识说明：***关键项目、**主要项目、*一般项目；审核结果：符合/轻微不符合/严重不符合/不适用

    标准GMP

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