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受理号:CSZ2600003
体外诊断试剂产品注册技术审评报告
产品中文名称:人肿瘤多基因突变检测试剂盒(联合探针锚定聚合测序法)
产品管理类别:第三类
申请人名称:苏州吉因加生物医学工程有限公司
国家药品监督管理局
医疗器械技术审评中心
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目录
基本信息 3
一、申请人名称 3
二、申请人住所 3
三、生产地址 3
技术审评概述 4
一、产品概述 4
二、临床前研究概述 9
三、临床评价概述 13
四、产品受益风险判定 18
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基本信息
一、申请人名称
苏州吉因加生物医学工程有限公司
二、申请
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