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检测报告复核归档细则

一、总则

1.1目的与适用范围

检测报告是检测机构的最终产品，其质量风险集中在复核与归档两个环节——复核环节拦截技术差错，归档环节保证可追溯性。一旦差错报告流出，轻则触发客户投诉与整改，重则导致资质认定评审扣分、行政处罚乃至诉讼败诉。为控制这两类风险，制定本细则。

本细则适用于本单位出具的各类检测报告，包括但不限于：

?委托检测报告（送样检测、现场采样检测）

?监督抽检、验收检测报告

?委托检测数据单、结果通知书等简化版式文件

证书类文件（CMA章盖印文件、能力验证结果通知）同时执行本细则，冲突时以更严者为准。

1.2编制依据

?《检验检测机构资质认定能力评价检验检测机构通用要求》（RB/T214-2017）

?《检验检测机构资质认定管理办法》（市场监管总局令，现行有效版本）

?《中华人民共和国计量法》及其实施细则

?本单位《质量手册》《记录控制程序》《不符合工作控制程序》

1.3术语与责任界定

术语

定义

责任属性

编制人

报告原始编制者，对数据的真实性与录入准确性负责

一级责任人

审核人

具备本领域授权的技术审核人员，对数据合理性、方法正确性负责

二级责任人

批准人

授权签字人，对报告符合性、结论合法性负最终责任

三级责任人

档案管理员

负责报告及原始记录归档、借阅管理的人员

归档责任人

审核人不得复核本人编制的报告；批准人不得批