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血型鉴定操作规程（完整版）

第一章总则

一、适用范围

1.本规程适用于各级医疗机构临床检验科、输血科开展的常规ABO血型、RhD血型鉴定操作，同时覆盖疑难血型筛查、新生儿血型鉴定、献血员初筛血型鉴定的全流程规范。所有操作环节严格贴合临床实际应用场景，可直接落地执行，无需额外调整框架内容。

2.本规程所有操作要求符合《中华人民共和国献血法》《医疗机构临床用血管理办法》（卫生部令第85号）、《临床输血技术规范》卫医发〔2000〕184号、WS/T612-2018《人类红细胞血型抗原检测操作规程》的强制要求，所有操作环节不得偏离法定标准。本规程未覆盖的稀有血型鉴定操作，可参照国家血液中心发布的《稀有血型检测技术规范》补充执行。

二、基本要求

1.开展血型鉴定的实验室必须获得二级及以上生物安全备案资质，配备的核心设备包括台式低速离心机、37℃恒温水浴箱、医用冷藏柜、生物安全二级柜、血型卡孵育器、血型卡读判仪，所有设备每年由法定计量机构校准1次，校准合格后方可使用，设备校准记录留存期限不少于6年。

2.所有从事血型鉴定操作的人员必须持有临床医学检验技术初级及以上资格证书，在上岗前完成不少于40学时的血型鉴定专项技能培训，考核合格后方可独立上岗，每2年复训1次，复训时长不少于16学时。新入职人员在未取得独立操作权限前，所有操作必须由持证带教人员全程陪同复核。

第二章试剂与耗材管理