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2026年药品自查报告(2篇)

根据《中华人民共和国药品管理法》《药品生产监督管理办法》《药品生产质量管理规范（2010年修订）》及国家药监局公开部署的2026年度药品生产质量安全专项排查整治要求，我公司于2026年3月10日至3月25日组织全链条、全覆盖式药品质量安全自查，自查范围覆盖12个生产车间、3个QC实验室、2个原辅料仓库、1个成品阴凉库、1个特殊药品专库，涉及在产32个药品品规（含17个心脑血管类化药、8个抗感染类化药、4个消化类中成药、3个麻醉类小容量注射剂）的全生命周期质量管理流程。本次自查成立以总经理为组长、质量受权人与生产负责人为副组长，QA、QC、生产、物料、工程、人力、