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- 2026-11-01 发布于安徽
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第14章药物不良反应与药源性疾病汇报时间:2026
+++第14章·药物不良反应与药源性疾病课程导览壹基本概念与分类建立不良反应与药源性疾病的概念框架贰不良反应类型与机制逐类剖析分型与发生机制叁药源性疾病谱系展开常见类型与临床表现肆药物警戒与监测落到监测上报与合理用药
基本概念与分类概念是识别与处置的起点01
第14章·药物不良反应与药源性疾病药物不良反应的定义边界定义合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应。壹合格药品排除假药、劣药与质量缺陷产品贰正常用法用量排除超量、误用、滥用叁有害反应强调对机体的不利影响把握三条件,才能与用药错误、药物中毒区分开。不良反应是药品固有属性在一定条件下被诱发,而非人为操作失当。药学专业教学课件04/29
第14章·药物不良反应与药源性疾病从三个维度识别不良反应维度一药品维度合格药品、来源正规。维度二用法维度剂量、途径、疗程均符合说明书与临床规范。维度三反应维度与治疗目的无关、对机体不利。三个条件同时满足,才纳入不良反应范畴。任一条件不满足——剂量超规、药品质量问题——归入药物中毒、用药差错或质量事件,而非不良反应。这一区分直接决定责任认定与处置方向。药学专业教学课件05/29
第14章·药物不良反应与药源性疾病不良反应的常用分类框架按发生机制划分是最基础、最常用的分类框架,将不良反应分为A、B、C
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