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- 2026-11-01 发布于浙江
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**(3)纺锤体和染色体运动细胞从间期进入有丝分裂期时,微管网架崩解,微管解聚为微管蛋白,经重新装配形成纺锤体。后期牵引染色体到达细胞的两极。分裂末期,纺锤体微管解聚为微管蛋白,经重新装配形成微管网络。动粒微管极微管星体微管*(4)构成鞭毛、纤毛,参与细胞运动◆鞭毛与纤毛是真核细胞表面特化结构,具有运动功能。*◆结构:◆体部:9+2微管9组二联管在周围等距离排列成一圈,中央是两根单个微管◆正极:鞭毛/纤毛的顶端◆基部:9+0微管*纤毛和鞭毛的运动机制①A管动力蛋白头部与相邻微管的B微管接触,促使ATP水解,并释放ADP和Pi;②改变了A微管动力蛋白头部的构象,促使头部朝向相邻二联管的正极滑动,使相邻二联微管之间产生弯曲力;③新的ATP结合,使动力蛋白头部与B微管脱离;ATP水解,其放出的能量使动力蛋白头部的角度复原;④带有水解产物的动力蛋白头部与相邻二联管的B微管上的另一位点结合,开始下一个循环。*(5)微管功能异常的相关疾病Tau蛋白的翻译后异常修饰与阿尔茨海默病(Alzheimerdisease,AD)的神经原纤维退化有关。德国医生阿尔茨海默AloisAlzheimer(1864-1915)**肿瘤的发生与微管结构异常高度相关中心体无序微管分布紊乱*人类不动纤毛综合征(immotile
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