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急救设备定期校验保障应急使用措施

适用范围与设备分级

急救设备的分类分级是制定差异化校验策略的前提，避免因“一刀切”的管理造成资源浪费或关键设备失管。

本措施适用于公司总部、各生产基地、销售办事处及仓储物流中心内的所有急救与应急生命支持类设备。根据设备的功能原理、失效后果及维护技术要求，将急救设备划分为三个等级，执行不同力度的管控标准：

一级管控设备（生命支持类）：指直接用于维持伤病员基本生命体征，一旦失效将直接导致人员死亡或永久性伤害的设备。包括自动体外除颤器（AED）、便携式急救呼吸机、氧气吸入器（含氧气瓶）。此类设备必须执行“日检、周测、月校验”的严苛标准，且必须建立全生命周期电子档案。

二级管控设备（创伤处置类）：指用于外伤止血、包扎、固定及初步处理，失效可能加重伤情或引发感染的设备。包括急救箱内的各类无菌敷料、止血带、夹板、颈托等。此类设备以“定期巡检+效期管理”为主，重点监控无菌屏障的完整性和药物的有效期。

三级管控设备（辅助洗消类）：指用于眼部清洗、伤员转运等辅助性急救设备。包括洗眼器、担架、急救毯。此类设备侧重于功能性可用性检查（如水压、机械结构强度）。

校验工作必须覆盖设备本体、附件（如导联线、面罩）、电池及消耗品（如电极片、药品）。严禁将二级、三级管控设备的简易目视检查标准套用于一级管控设备。

管理职责与协同机制

清晰的权责划分是确保每一台急救设备“有人管、管得