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2025年医疗器械行业考试题及答案

一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

1.根据国家药监局第三批医疗器械唯一标识（UDI）实施公告要求，自（）起，所有第三类医疗器械（含第三类体外诊断试剂）生产企业应当在其生产的第三类医疗器械最小销售单元和更高级别包装上赋予唯一标识。

A.2024年12月1日B.2025年3月1日C.2025年6月1日D.2025年12月1日

2.依据2024年10月1日实施的《医疗器械经营质量管理规范附录：网络医疗器械经营》，医疗器械网络交易第三方平台提供者应当向所在地（）办理备案。

A.县级药品监督管理