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  • 2026-11-06 发布于四川
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格林巴利综合征

格林巴利综合征是一种急性炎症性脱髓鞘性多发性神经病,主要损害周围神经系统,表现为进行性对称性肢体无力、感觉障碍及腱反射减弱或消失,严重者可累及呼吸肌导致呼吸衰竭。该疾病最早由Guillain、Barre和Strohl于1916年首次报道,故又称吉兰-巴雷综合征(Guillain-BarréSyndrome,GBS)。其发病率约为每年0.6~2.4/10万,可发生于任何年龄,以儿童和青壮年多见,男性略多于女性,四季均可发病,但夏秋季发病率较高。

病因与发病机制

格林巴利综合征的病因尚未完全明确,目前认为是一种自身免疫性疾病,与感染、疫苗接种、手术、创伤等诱发因素密切相关。约7

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