微藻培养液配方敌害生物防治与培养实例分析.pptVIP

1、离心法离心，不同藻类沉降速度不同，把不同时间沉到管底的藻体取出，选定所需藻类较多的沉淀物，加培养液再离心，多次重复，可得具一定纯度的藻种难获得单一纯种2、趋向运动法用光照射藻液，细胞向光照处集中，将集中的藻液取出移入另一容器中，加入培养液，反复操作，可得一定纯度的藻体只适用于具鞭毛或游动孢子的种类如扁藻、盐藻等3、稀释法用消毒试管5支，第1支装培养液9ml，2~5支管各装4.5ml，向第1管中加入1ml藻液，混匀。自第1管中吸取0.5ml入第2管，同法依次移入第3~5管。将5管中各取1ml，接种于5个平板中，散射光下培养至藻落出现。如藻落不纯，反复操作。稀释法用培养液将水样稀释到每滴水中只含1~2个藻细胞，在装有1/4容量培养液的试管中加入1滴藻液，摇匀，培养。待生长繁殖到一定浓度时检查是否纯，不纯则重复操作。每批20支管4、平板分离法平板培养基制作：加入1%~1.5%琼脂，厚度0.5cm平板分离喷雾法：将稀释到适宜浓度的水样装入小型喷雾器中，将水样喷到培养基表面分布成均匀的薄层水珠划线：水样不稀释小水滴扩散法：在平板上稀疏地滴上一些水样小滴，进行培养，当水滴中的藻类随水滴的扩散和藻类自身的运动，分散成单个个体，在某些方面平板的某一部位形成藻落培养：放入培养箱中或北窗口下培养，20天左右长出藻落镜检找出所需藻落，移入试管或三角瓶中培养，浓度变