药理学M受体阻断药.pptVIP

第八、九章

胆碱受体阻断药南方医科大学药学院抗病毒中心李晓娟E-mail:

Cholinoceptorblockingdrugs胆碱能拮抗药Cholinergicantagonists抗胆碱药Anticholinergicdrugs01与AchR结合,不产生拟胆碱作用,阻碍Ach或其他激动药与受体结合02

按受体选择性及用途分:M受体阻断药N受体阻断药天然生物碱:人工合成:阿托品、东莨菪碱后马托品、普鲁本辛Nn阻断药:（神经节阻断药)Nm阻断药:（肌松药)美加明去极化型:琥珀胆碱非去极化型:筒箭毒碱

Muscariniccholinoceptorblockingdrugs又称节后抗胆碱药Post-ganglionicanticholinergicdrugs12第一节M受体阻断药

01阿托品Atropine02山莨菪碱Anisodamine03东莨菪碱Scopolamine04阿托品和阿托品类生物碱05中枢镇静强06中枢镇静作用减弱

阿托品为竞争性M胆碱受体阻断药,对M胆碱受体有高度的选择性及有较强的亲和力,阻断Ach对M胆碱受体的激动作用。阿托品与M胆碱受体结合后内在活性很小,一般不产生激动作用。阿托品作用机制（一)阿托品（atropine)

1阿托品对Ach的生物合成、贮存、释放过程均无影响