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分类:1.按化学结构分儿茶酚非儿茶酚苯环3,4位有羟基,属于儿茶酚2.按对受体亚型选择性分:α,αβ,β受体激动剂第一节构效关系及分类1????????概述:Adr受体激动药:是一类化学结构及药理作用和肾上腺素、去甲肾上腺素相同药品，与肾上腺素受体结合并激动受体，产生肾上腺素样作用药品，又称拟交感胺类肾上腺素受体激动药讲义专家讲座第1页

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儿茶酚胺：①口服不能产生吸收作用;②作用维持时间短，易被COMT灭活③不易经过血脑屏障。???????非儿茶酚胺:去一个羟基，外周作用减弱，作用时间延长，口服可增加利用度，去二个羟基，外周作用减弱，中枢作用增加。如:麻黄碱(1)儿茶酚胺和非儿茶酚胺肾上腺素受体激动药讲义专家讲座第3页

(2)α位-H被-CH3取代:易被摄取1摄取，妨碍MAO氧化，递质释放增加，如:间羟胺、麻黄碱(3)氨基(-NH-)氢原子被不一样基团取代:取代基团从甲基到叔丁基，对α作用减弱，对β受体作用增强。肾上腺素受体激动药讲义专家讲座第4页

2.按对受体亚型选择性分为三类去甲肾上腺素肾上腺素异丙肾上腺素aβ肾上腺素受体激动药讲义专家讲座第5页

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去甲肾上腺素（Noradrenaline,NA；