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复用医疗器械、器具和物品集中管理制度

为规范复用医疗器械、器具和物品的集中化管理，保障消毒供应质量，防范医院感染风险，依据《中华人民共和国传染病防治法》《医院感染管理办法》《医院消毒供应中心第1部分：管理规范》（WS310.1-2023）、《医院消毒供应中心第2部分：清洗消毒及灭菌技术操作规范》（WS310.2-2023）、《医院消毒供应中心第3部分：清洗消毒及灭菌效果监测标准》（WS310.3-2023）、《医疗机构消毒技术规范》（WS/T367-2012）等法律法规及行业标准，制定本制度。

本制度适用于各级各类医疗机构内所有重复使用的诊疗器械、器具和物品的集中回收、分类、清洗、消毒、干燥、检查与保养、包装、灭菌、储存、发放及全流程追溯管理，承接医疗机构复用医疗器械消毒供应服务的第三方社会化消毒供应机构参照执行。

1管理职责

1.1医疗机构主体责任

医疗机构主要负责人是复用医疗器械集中管理的第一责任人，负责统筹协调资源配置，保障消毒供应中心（以下简称CSSD）的人员、设备、场地符合规范要求，将消毒供应质量纳入医院质量管理和绩效考核体系，定期听取消毒供应质量工作汇报，协调解决重大问题。

1.2职能部门职责

1.2.1医院感染管理部门

负责对复用医疗器械集中管理的全流程进行质量监督、监测与指导，组织开展消毒供应相关院感知识培训，参与消毒供应相关医院感染事件的调查