医疗质量管理·规范培训慢病不良事件上报分析药品不良反应监测?·?上报流程?·?制度要求汇报时间:2026
课程导览1法规与制度框架建立上报法规认知2组织职责与监测体系明确各方责任分工3不良事件识别与评估掌握识别与关联性判断4上报流程与时限要求熟悉各环节实操要点5分析评价与持续改进推动风险闭环管理慢病不良事件上报分析02/30课程导览
法规与制度框架国家实行药品不良反应报告制度01
法规依据确立报告制度核心法规《药品不良反应报告和监测管理办法》卫生部令第81号2011年5月4日公布2011年7月1日起施行制度定位国家实行药品不良反应报告制度,上报是?法定义务?。而非可选项。报告主体药
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