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检验科标本管理制度

一、标本采集管理制度

（一）采集前准备管理

1.标本标识核对

采集前必须执行双人核对制度，核心核对内容包括：患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、床号、检验项目、标本类型，核对准确率要求达到100%。所有采集容器必须提前粘贴唯一识别条码，条码信息与申请单信息完全一致，条码模糊、缺损、信息错误的容器严禁使用，需重新打印粘贴后再核对。

2.患者准备指导

医护人员需根据检验项目要求，提前向患者明确告知准备要求：

生化类项目（肝功能、肾功能、血糖、血脂等）要求空腹8~12小时，禁食禁水（可少量饮用白开水≤50ml），避免剧烈运动，检查前1天禁止饮酒、高脂高蛋白饮食；

血常规项目要求检查前30分钟避免剧烈运动、情绪激动，处于静息状态下采集；

凝血功能项目要求检查前1天避免服用影响凝血功能的药物，若无法停药需在申请单标注药物名称与剂量；

细菌培养项目要求采集前遵医嘱停用抗菌药物，若已用药需标注用药时间。

3.容器与耗材质量控制

根据检验项目要求选择合格的采集容器：血常规采用EDTA-K2抗凝真空采血管，凝血项目采用3.2%柠檬酸钠抗凝真空采血管（抗凝剂与血液比例严格为1:9），生化项目采用分离胶促凝管，血沉采用枸橼酸钠抗凝管（比例1:4），细菌培养采用无菌密封培养瓶。所有耗材必须在有效期内，无破损、无渗漏、无污染，开封后的一次性耗材需在24小时内使用，未使用的需重新密