检验科感染性标本运输管理制度.docxVIP

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  • 2026-11-10 发布于四川
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检验科感染性标本运输管理制度

一、适用范围

本制度适用于检验科所有感染性标本的运输管理,涵盖院内临床科室至检验科的短程运输、检验科内部不同功能区(如标本接收区、血清学检测区、核酸检测区、微生物检测区、医疗废物暂存区等)的转运、以及需外送至第三方检测机构或上级疾控部门的长途运输三类场景。

感染性标本具体包括:患者血液、尿液、痰液、脑脊液、胸腹水、脓液、咽拭子、肛拭子、组织活检标本、各类病原体分离培养物、阳性对照菌株/毒株、检测后剩余感染性标本、运输过程中产生的污染耗材等所有含有或可能含有病原微生物的物质。

二、术语与定义

1.A类感染性物质:指在运输过程中一旦发生暴露,可直接导致人类或动物永久性残疾、危及生命甚至死亡的感染性物质。符合下列标准的划入A类:对人类感染的致病性病原微生物,半数致死量(LD??)≤50CFU/只(小鼠腹腔注射),或属于《人间传染的病原微生物名录》规定的第一类、第二类病原菌(毒)种,如鼠疫耶尔森菌、霍乱弧菌O1/O139群、新型冠状病毒原始株/变异株、高致病性禽流感病毒、埃博拉病毒等,对应的联合国编号为UN2814(对人类感染的A类物质)、UN2900(仅对动物感染的A类物质)。

2.B类感染性物质:指不符合A类标准的感染性物质,运输过程中暴露可能引发局部感染、轻症疾病,无大规模传播风险,对应联合国编号为UN3373。临床常规检测的乙肝、丙肝、艾滋病、梅

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