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检验科标本采集、运送及管理制度

1标本采集管理

1.1采集前核查要求

所有标本采集前必须严格执行“三查七对”制度，核查准确率要求达到100%。三查内容为：采集前查检验申请单填写完整性、查标本容器标签准确性、查患者身份信息一致性；七对内容为：核对患者姓名、性别、年龄、住院号/门诊号、床号、检验项目、标本采集时间。

门诊患者需同时核对就诊卡信息与本人口述姓名，无自主表达能力的患者需核对陪同人员陈述的身份信息，身份核对不符时严禁采集标本。住院患者需同时扫描腕带二维码与检验申请单二维码，双码匹配率100%方可启动采集流程。

采集前需确认检验申请单填写要素齐全：包含临床诊断、标本类型、申请科室、申请医生签字、申请时间、特殊检测要求（如急诊标注、隔离状态标注等），要素缺失率需控制在0.5%以下，发现缺失立即退回申请科室补充完整后再安排采集。

1.2不同类型标本采集规范

1.2.1血液标本

静脉血采集：优先选择肘正中静脉，避免在输液侧肢体采集，输液侧采集标本污染率可达27%，需更换至对侧肢体。抗凝管采集顺序严格按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/T20468-2006）执行：血培养瓶→枸橼酸钠管（蓝帽）→血清管（红帽/黄帽）→肝素管（绿帽）→EDTA管（紫帽）→血糖管（灰帽），顺序错误率需控制在1%以下。采血量误差不得超过±10%，凝血功能检测采血量需精确至2.7mL（枸