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视疲劳屈光矫正方案中国专家共识（2026版）

1总则

本共识的制定源于当前视疲劳临床干预中屈光矫正方案缺乏统一标准、处方随意性大、随访缺失等突出问题。视疲劳（asthenopia）作为现代高用眼负荷人群的高发症候群，其屈光矫正干预绝非验光配镜四个字所能涵盖，而是一项涉及屈光状态评估、双眼视功能分析、调节集合参数测定、镜片设计选型、戴镜方案个体化及长期随访管理的系统工程。本共识旨在为各级医疗机构视光门诊、眼科门诊及合规视光服务机构提供可操作、可量化、可评估的屈光矫正临床路径。

1.1适用范围

本共识适用于因屈光不正（含近视、远视、散光、屈光参差）及老视相关调节功能异常所导致的视疲劳症状的屈光矫正干预。

不适用于以下情形：器质性眼病（如青光眼、视神经炎、黄斑病变）导致的视力下降及眼痛；全身性疾病（如甲状腺相关眼病、重症肌无力、糖尿病性神经病变）导致的视疲劳；药物源性视疲劳（如抗胆碱能药物、三环类抗抑郁药导致的调节麻痹）；急性感染性眼表疾病（如急性细菌性结膜炎）活动期。

1.2核心术语与定义

视疲劳（asthenopia）：在持续用眼（尤其近距离用眼）后出现的眼酸胀、干涩、畏光、流泪、视物模糊、头痛、眉弓胀痛等一组症候群，休息后可部分或完全缓解。

调节力（amplitudeofaccommodation,AMP）：眼在最大调节状态下能增加的屈光力，以屈光度（D）表示。调节力的