2026年天津市药品管理法知识竞赛题库（含答案）.docxVIP

2026年天津市药品管理法知识竞赛题库（含答案）

一、单项选择题（每题2分，共40分）

1.《中华人民共和国药品管理法》最新修订的施行时间是哪一年？

A.2015年

B.2017年

C.2019年

D.2021年

答案：C

2.从事药品生产活动，应当取得哪个许可？

A.药品经营许可证

B.药品生产许可证

C.医疗机构制剂许可证

D.药品注册证书

答案：B

3.药品生产许可证的有效期为多少年？

A.3年

B.5年

C.8年

D.10年

答案：B

4.从事药品批发活动，应当经哪一级药品监督管理部门批准？

A.国家药品监督管理局

B.省级药品监督管理部门

C.市级药品监督管理部门

D.县级药品监督管理部门

答案：B

解析：药品批发由省级药品监督管理部门审批；药品零售由所在地设区的市级或县级药品监督管理部门审批。

5.生产、销售的药品所含有效成分与国家药品标准规定的成分不符且可能危及人体健康的，应认定为？

A.假药

B.劣药

C.按假药论处的药品

D.按劣药论处的药品

答案：A

6.下列哪种情形属于劣药？

A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符

B.以非药品冒充药品

C.药品成分的含量不符合国家药品标准

D.以他种药品冒充此种药品

答案：C

解析：2019年修订后，假药与劣药的情形均由法律直接列举，