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2025年《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案.docxVIP

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  • 2026-11-12 发布于河南
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2025年《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案.docx

    2025年《中华人民共和国药品管理法》培训试卷及答案

    一、单项选择题（共20题，每题1分，共20分。每题的备选项中，只有1个最符合题意）

    1.药品管理应当以（）为中心，坚持风险管理、全程管控、社会共治的原则，建立科学、严格的监督管理制度，全面提升药品质量，保障药品的安全、有效、可及。

    A.产业发展B.人民健康C.监管效能D.市场秩序

    2.国家对药品管理实行（）制度，其法定代表人、主要负责人对药品质量全面负责。

    A.药品生产许可B.药品经营许可C.药品上市许可持有人D.药品注册

    3.根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中属于假药的是（

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